新动态:中国生物制药:创新药TQB2103临床试验申请获受理 其适应症为晚期恶性肿瘤


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中国生物制药2月10日公告,集团自主研发的1类新药注射用TQB2103(Claudin18.2ADC)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请并获得受理。

注射用TQB2103是本集团自主研发的一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体,连接子经酶切后释放小分子毒素,导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性肿瘤细胞死亡,并且能够通过旁观者效应杀死相邻阴性肿瘤细胞。

关键词: 恶性肿瘤 中国生物制药

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